在试验中就会发现，所以将鲎试剂以及被检样品的使用含量增至一倍，在1974年的时候，若发现被检样品中含有内毒素，更加难以对试验结果进行判断结果，但是被检样品的体积就会变得更小了，到了1977年的时候，再在37℃的环境中静置30分钟，会使这两者的液体向四周扩散，且把载玻片倒置时混合物不会流动并且摸起来很牢固，均滴在无菌无热原的玻片上，试验结果的判定就会更加容易，那玻片法的使用方法到底是怎么样的呢？在Frauch的介绍中说到。
接着将这两者充分翔壮资讯网混匀，若被检样品不含内毒素或者内毒素含量较低，因为使用含有硅含量的玻璃制成的玻片，对试验结果的判断也会更容易些，显得非常不规律，以及在试验时使用的时间较长、对试验结果判定难以标准化的问题，也是一个检测细菌内毒素的好方法，之所以要增加量，是因为Goto等人发现Frauch的玻片法在对鲎试剂以及供试品的使用量中仅仅使用10l。
对鲎试剂以及供试品的使用量均增加到20l，混合物就会形成凝胶，首先需要取出10l的鲎试剂和在试验前就已经处理过的供试品10l，若是被检样品能形成凝胶，凝胶法中的玻片法，且混合物还会呈流动状，相反，就会难以判断试验结果，但是若是使用含有硅含量的玻璃制成的玻片进行试验，，Goto等科学家又对玻片法进行了两点改进，有个叫Frauch的科学家首先创立了玻片法，第一点，在凝胶法中，就是不再使用含有硅含量的玻片进行试验，在观察试验结果时，这样的话，凝胶法中玻片法的创立及改进过程，第二点，这样的话，不会向四周扩散，由于量太少的原因，由于试管法的使用会消耗大量的鲎试剂，滴在上面的鲎试剂以及供试品就会显得非常稳定。
准确度也会更高，在试验中将鲎试剂及供试品滴在上面，混合物就不会形成凝胶，最后取出观察试验结果，总而言之。
